22. 01. 2020 17:20 | BRATISLAVA/Reflex

Ministerstvo odobrilo pre deti s ojedinelým ochorením liek. Rodičov však mesačne vyjde tisíce

Ťažké genetické ochorenie ich oberá o svaly, končia na vozíčku a, žiaľ, predčasne umierajú.

Chlapec trpiaci Duchennovou svalovou dystrofiou.
Chlapec trpiaci Duchennovou svalovou dystrofiou. Foto: Reprofoto: tvnoviny.sk

Aj Slovensko má svojich štyroch mušketierov, vlastne už siedmich statočných. Malí chlapci však bojujú o vlastný život.

Trpia Duchennovou svalovou dystrofiou. Je to ťažké genetické ochorenie, ktoré ich oberá o svaly, končia na vozíčku a, žiaľ, predčasne umierajú.

Ministerstvo zdravotníctva im pred rokom kategorizovalo, teda schválilo liek, ktorý ich môže udržať na nohách. Rodiny malých chlapcov boli šťastím bez seba, no potom sa dozvedeli, že za liek musia doplácať. Žiadne drobné, ale tisíce eur mesačne.

Téme sa venovala redaktorka magazínu Reflex Ivana Krejčová.

 

Komentáre ( 0)

 

VIAC Z Domáce