28. 05. 2020 06:00 | BRATISLAVA/TV Markíza

Magdaléne diagnostikovali raritné ochorenie. Liek existuje, ale poisťovňa jej ho nepreplatí

Zaradila sa tak k pacientom, ktorí sa nedokážu vyliečiť pre vysokú cenu lieku.

Magdaléna trpí raritným ochorením
Magdaléna trpí raritným ochorením Foto: TV Markíza

Magdaléna vždy snívala o tom, že sa jedného dňa stane učiteľkou výtvarnej výchovy. Vysokoškolské štúdiá však musela prerušiť pre zhoršujúci zdravotný stav. Trpí totiž raritným typom cystickej fibrózy.

Špičkoví odborníci na Slovensku i v Česku jej odporučili liek, ktorý by jej zachránil život, no výnimku od poisťovne naň nedostala - je totiž finančne nesmierne náročný a nie je u nás ešte ani kategorizovaný.

 

V Reflexe sme vysielali viacero prípadov, v ktorých ľudia s náročnými diagnózami nedostali od poisťovní výnimku na inovatívnu liečbu, pretože je veľmi drahá. Prirodzene sa preto naskytá otázka - ako je možné, že ak liek na nejakú chorobu existuje, pacienti sa k nemu pre vysokú cenu nemôžu dostať?

Viac si pozrite v reportáži Ivany Krejčovej.

 

Komentáre ( 0)

 

VIAC Z Domáce